動物源性檢測試劑減少了交叉污染的機率，需要個PCR管就剪下個PCR管來室溫融化，避免整個試劑盒反復凍融，從影響檢測效果。

　　核酸檢測技術已經(jīng)成為品安全的必需段之，其中熒光定量PCR檢測技術是檢測轉基因品和動物源性成本的標準。實時熒光定量PCR檢測法較其他檢測技術具有準確性，靈敏度和假陽性低的優(yōu)點，同時選快速DNA提取法可進步縮短實驗的反應時間。

       動物源性檢測試劑技術可以為品安全相關的轉基因，摻假品，過敏源和致病菌等診斷提供依據(jù)，保證檢測結果的快速性和可靠性。技術員快可在30分鐘內(nèi)快速獲得檢測結果，實現(xiàn)對常規(guī)品安全隱患進行有效監(jiān)控。

　　該試劑盒在連接探針末段引入不同長度的標簽序列，獲得長度各異的目的探針連接產(chǎn)物，利用熒光標記的通用引物對連接產(chǎn)物進行PCR擴增，通過熒光毛細管電泳對擴增產(chǎn)物進行電泳分離檢測，后通過對電泳圖譜的分析獲取各個位點的峰高，進而對樣品目的區(qū)域的拷貝數(shù)進行分析。

　　試劑盒靈敏度高、檢測時間短、特異性強等優(yōu)勢，且滿足實際檢測的需要，旨在將此技術廣泛推廣并且實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，推廣至中小型企業(yè)甚至國家檢測機關，使之實現(xiàn)快速檢測的實際目的。

　　安裝步驟與維護

　　1. 能濃縮病毒 100 倍以上，適合各種病毒。

　　2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過濾法更溫和，回收率更高，并且大部分病 毒能保持活性，適合各種后續(xù)實驗，包括轉染實驗和核酸純化。

　　3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡單，不需要大型離心機等設備。

　　4. 適合水樣、細胞培養(yǎng)基上清和其他不含細胞的樣品。